Δισκία Glibenclamide 2.5mg

Δισκία Glibenclamide. Οι ενδείξεις είναι ότι είναι κατάλληλες για ασθενείς με ήπιο έως μέτριο μη-ινσουλίνη εξαρτώμενο από τον σακχαρώδη διαβήτη, του οποίου η θεραπευτική επίδραση του ελέγχου της διατροφής από μόνη της δεν είναι ικανοποιητική και τα παγκρεατικά κύτταρα των νησιδίων των ασθενών έχουν μια ορισμένη λειτουργία εκκρίσεως ινσουλίνης και δεν υπάρχουν σοβαρές επιπλοκές.

【Όνομα φαρμάκου】
Γενικό Όνομα: δισκία Glibenclamide
Αγγλικά Όνομα: δισκία Glibenclamide
【Συστατικά】 Glibenclamide.
Χημικό Όνομα: Ν- [2- [4-[[[Cylcohexylamin) καρβονύλιο] σουλφονυλ] φαινυλ] αιθυλο] -2-μεθοξυ-5-χλωρο-βενζαμίδη
Μοριακός τύπος: C23H28CIN3O5S
Μοριακό βάρος: 494.01
【Περιγραφή】 Ένα λευκό δισκίο.
【Ενδείξεις】 Το δισκίο glibenclamide ισχύει για ήπια και μέτρια ασθενείς με διαβήτη τύπου II που δεν είναι ικανοποιημένοι με την αποτελεσματικότητα του ελέγχου της διατροφής μόνο. Τα κύτταρα των νησιδίων αυτών των ασθενών εξακολουθούν να έχουν κάποια λειτουργία έκκρισης ινσουλίνης και δεν υπάρχουν σοβαρές επιπλοκές.
【Προδιαγραφή】 2.5mg
【Δοσολογία και διοίκηση】 προφορικά, ξεκινήστε με 2,5mg (1 δισκίο), μία φορά πριν από το πρωινό ή πριν από το πρωινό και το μεσημεριανό γεύμα. Για ήπια περιπτώσεις, πάρτε 1,25 mg (μισό δισκίο), τρεις φορές την ημέρα, πριν από τρία γεύματα, και σταδιακά αυξάνονται σε 2,5mg (1 δισκίο) ημερησίως μετά από 7 ημέρες. Η γενική δοσολογία είναι 5-10 mg (2 έως 4 δισκία) ανά ημέρα και η μέγιστη δοσολογία δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15mg (6 δισκία) την ημέρα.
【Ανεπιθύμητες αντιδράσεις】 1 μπορεί να περιλαμβάνει διάρροια, ναυτία, έμετο, πονοκέφαλο, πόνο στο στομάχι ή δυσφορία.
2. Βαθμολογικά βλέπονται εξανθήματα.
3. Οι και σοβαρές συνθήκες περιλαμβάνουν ίκτερο, δυσλειτουργία του ήπατος, καταστολή του μυελού των οστών, κοκκιοκυτταροπενία (που εκδηλώνεται ως πονόλαιμος, πυρετός, λοίμωξη), θρομβοκυτταροπενία (που εκδηλώνεται ως αιμορραγία, purpura) κ.λπ.
【Αντενδεχόμενη】 Οι ακόλουθες συνθήκες πρέπει να απαγορεύονται: 1.
2. Οι διαβητικοί ασθενείς του τύπου II συνοδεύονται από κετοξέωση, κώμα, σοβαρά εγκαύματα, λοίμωξη, τραύμα, μεγάλη χειρουργική επέμβαση και άλλες συνθήκες στρες.
3. ασθενείς με δυσλειτουργία του ήπατος και των νεφρών.
4. Ατομικά αλλεργικά σε φάρμακα σουλφοναμιδίου.
5. ασθενείς με μειωμένα λευκά αιμοσφαίρια.
【Προφυλάξεις】
1. Οι ακόλουθες καταστάσεις πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή: αδύναμη σύνταξη, υψηλό πυρετό, ναυτία και έμετο, υπερθυρεοειδισμός και ηλικιωμένοι.
2. Η μείωση της ιατρικής, η γλυκόζη του αίματος, η γλυκόζη των ούρων, οι κετόνες ούρων, η πρωτεΐνη ούρων, η ηπατική και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να διεξάγονται τακτικά και να διεξάγονται οφθαλμικές εξετάσεις.
【Εγκύμωση και θηλάζουσες γυναίκες】
1. Τα πειράματα των ζώων και οι κλινικές παρατηρήσεις έχουν δείξει ότι τα υπογλυκαιμικά φάρμακα σουλφονυλουρίας μπορούν να προκαλέσουν θνησιμότητα και δυσπλασία του εμβρύου και οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να τα πάρουν.
2. Αυτός ο τύπος φαρμάκου μπορεί να εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος και δεν πρέπει να ληφθεί με θηλάζουσες μητέρες για να αποφευχθεί το χαμηλό σάκχαρο στο αίμα στα βρέφη.
【Παιδιά】 Δεν είναι καθαρά.
【Οι ηλικιωμένοι ασθενείς】 Οι ηλικιωμένοι ασθενείς και εκείνοι με νεφρική δυσλειτουργία έχουν μειωμένη ικανότητα μεταβολισμού και απέκκρισης αυτής της κατηγορίας φαρμάκων. Αυτό το προϊόν έχει σχετικά ισχυρό υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν άλλα υπογλυκαιμικά φάρμακα σουλφονυλουρίας με μικρότερους χρόνους δράσης.
【Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων】
1. Όταν ληφθεί με αλκοόλ, μπορεί να προκαλέσει κοιλιακές κράμπες, ναυτία, έμετο, πονοκεφάλους, έκπλυση προσώπου και υπογλυκαιμία.
2. Συνδυασμένη χρήση με βήτα αναστολείς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας και μάσκα συμπτωμάτων υπογλυκαιμίας, όπως ο αυξημένος ρυθμός παλμών και η αυξημένη αρτηριακή πίεση. Η πιθανότητα αυτής της κατάστασης που προκαλείται από τη χρήση μικρών ποσοτήτων επιλεκτικών βήτα αναστολέων όπως η ατενολόλη και η μετοπρρόλη είναι σχετικά χαμηλή.
3. Χλωραμφενικόλη, γουανιδίνη, ινσουλίνη, αναστολείς οξειδάσης μονοαμίνης, πρεδνιζόνη, υδροξυκρεδνιζόνη, προνοκεειδές, σαλικυλικά, σουλφοναμίδια μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με αυτό το προϊόν για την ενίσχυση του υπογλυκαιμικού αποτελέσματος της.
4. Τα κορτικοστεροειδή, η αδρεναλίνη, η φαινυτοΐνη νατρίου, τα θειαζιδικά διουρητικά και η θυροξίνη μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να χρειαστεί να αυξηθεί.
5. Όταν τα αντιπηκτικά της κουμαρίνης χρησιμοποιούνται μαζί με αυτή την κατηγορία φαρμάκων, οι αρχικές συγκεντρώσεις πλάσματος και των δύο φαρμάκων αυξάνονται, αλλά αργότερα και οι δύο συγκεντρώσεις στο πλάσμα μειώνονται, επομένως είναι απαραίτητο να ρυθμιστεί η δοσολογία και των δύο φαρμάκων.
【Overdosage】 Δεν είναι σαφής.
【Φαρμακολογία και τοξικολογία】 Αυτό το προϊόν είναι ένα υπογλυκαιμικό φάρμακο.
1. Διαμορφώστε τα παγκρεατικά βήτα κύτταρα για να εκκρίνετε ινσουλίνη, με την προϋπόθεση ότι τα παγκρεατικά βήτα κύτταρα εξακολουθούν να έχουν ορισμένες λειτουργίες της σύνθεσης και της εκκρίνοντας ινσουλίνη. 2. Με την αύξηση του επιπέδου της πύλης φλέβας ινσουλίνης ή άμεσα ενεργώντας στο ήπαρ, αναστέλλοντας την κατανομή του ηπατικού γλυκογόνου και τη γλυκονεογένεση, μειώνεται η παραγωγή και η παραγωγή γλυκόζης στο ήπαρ.
3. Μπορεί επίσης να αυξήσει την ευαισθησία του εξαγνητικού ιστού στην ινσουλίνη και τη χρήση της ζάχαρης (ενδεχομένως κυρίως μέσω της δράσης του υποδοχέα), επομένως, το συνολικό αποτέλεσμα είναι η μείωση της γλυκόζης στη νηστεία και η μεταγευματική γλυκόζη στο αίμα.
【Φαρμακοκινητική】 Η από του στόματος απορρόφηση είναι γρήγορη, με υψηλό ρυθμό δέσμευσης πρωτεϊνών 95%. Η συγκέντρωση φαρμάκου αίματος κορυφώνεται 2-5 ώρες μετά τη χορήγηση από το στόμα και διαρκεί 24 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 10 ώρες. Μεταβολισμένο στο ήπαρ, το 50% εκκρίνεται από το ήπαρ και 50% από τους νεφρούς.
【Αποθήκευση】 Σφραγισμένο.
【Πακέτο】 Στοματικό στερεό φάρμακο, συσκευασμένο σε μπουκάλι πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας, 100 δισκία ανά φιάλη, ένα μπουκάλι ανά κουτί.
【Ισχύς】 36 μήνες.
【Standard】 ch.p . 2020, μέρος II.
【Αριθμός έγκρισης φαρμάκων】 Guoyao Zhunzi H12020790