Πρόσφατα, η Hefei Lifang Pharmaceutical Co., Ltd. (εφεξής καλούμενη "Εταιρεία" ή "Lifang Pharmaceutical") έλαβε τοΔήλωση αποδοχήςγια την Εφαρμογή Μάρκετινγκ του Azilsartan PotassiumΔραστικό Φαρμακευτικό Συστατικόπου εκδίδεται από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA). Ανακοινώνονται οι σχετικές λεπτομέρειες ως εξής:
I. Κύριο Περιεχόμενο της Δήλωσης Αποδοχής
Στοιχείο εφαρμογής: Άδεια κυκλοφορίας
Όνομα προϊόντος: Azilsartan Potassium
Παρατηρήσεις αποδοχής: Σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 32 του υπΝόμος περί διοικητικών αδειών της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας, μετά από εξέταση αποφασίζεται η αποδοχή της αίτησης.
Αριθμός Μητρώου: Y20240001141 (Αριθμός Αποδοχής: CYHS2460***)
II. Σχετικές πληροφορίες για το Azilsartan Potassium
Το Azilsartan Potassium είναι ένα προφάρμακο που μετατρέπεται ταχέως στη δραστική του ομάδα, την αζιλσαρτάνη, μετά την από του στόματος απορρόφηση. Τα φαρμακευτικά του σκευάσματα ενδείκνυνται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Αρχικά αναπτύχθηκε από την Takeda Pharmaceutical Company Limited, αυτό το προϊόν είναι ένα ενεργό φαρμακευτικό συστατικό που προορίζεται για την παραγωγή γενόσημων εκδόσεων φαρμακευτικών σκευασμάτων που κυκλοφορούν ήδη στην επικράτεια της Κίνας.
