Σύμφωνα με την απογευματινή ανακοίνωση που εκδόθηκε σήμερα από την Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., η Εταιρεία έλαβε πρόσφατα την έγκριση κλινικής δοκιμής φαρμάκων για την κρέμα Budesonide που εγκρίθηκε και εκδόθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων της Κίνας (CFDA). Η αίτηση για αυτό το φάρμακο υποβλήθηκε από κοινού από την Humanwell Healthcare, την εξ ολοκλήρου θυγατρική της Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. και τη θυγατρική της Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (με ποσοστό μετοχών 54).
Η κρέμα Budesonide ενδείκνυται για τη θεραπεία της φλεγμονής του δέρματος και του κνησμού που σχετίζεται με μια ποικιλία δερματοπαθειών που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή, συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας εξ επαφής, της νευροδερματίτιδας, της σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, του εκζέματος, της ψωρίασης, του ομαλού λειχήνα, του απλού λειχήνα και της δυσιδρωσίας.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία της Menet, ο κύριος εγχώριος κατασκευαστής της κρέμας Budesonide είναι η Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. Το 2016, οι πωλήσεις της Budesonide Cream στα τρία μεγάλα δημόσια νοσοκομεία τερματικού σταθμού της Κίνας (αστικό, νομό και δήμο) ανήλθαν σε περίπου 300 εκατομμύρια RMB. Σύμφωνα με στοιχεία της Thomson Reuters Newport, οι παγκόσμιες πωλήσεις του φαρμάκου το 2017 ήταν περίπου 200 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ.
Αναφέρεται ότι η Humanwell Healthcare υπέβαλε την αίτηση κλινικής εγγραφής για την κρέμα Budesonide τον Δεκέμβριο του 2016, η οποία έγινε δεκτή. Μέχρι στιγμής, η σωρευτική επένδυση στο έργο έχει φτάσει περίπου τα 4 εκατομμύρια RMB.
