Iνάρθηκα

Η κρέμα αλκινονίδης υποδεικνύεται για επαφή έκζεμα, ατοπική δερματίτιδα, νευροδεσμετίτιδα, ψωρίαση με μικρή περιοχή, σκληρό ατροφικό λειχήνα, πλανήτη λειχήνων, ερυθηματώδη λύκο, σμηγματορροϊκό δερματίτιδα

Καθέκαστα

【Όνομα ναρκωτικού】

Γενικό όνομα: Κρέμα αλκινονίδης

Αγγλικό όνομα: Κρέμα αλκινονίδης

【Συστατικά】Halcinonide.

Χημικό όνομα: 16, 17 - [(1 - μεθυλαιθυλιδενένιο) δις (oxy)] - 11 尾 - {}}}20 - {} {}20 - {} {}

Χημική δομική φόρμουλα:

Μοριακός τύπος: C₂₄H₃₂CLFO₅

Μοριακό βάρος: 454.97

【Σκηνικά θέατρου】Μια λευκή κρέμα.
【Ενδείξεις】Επικοινωνήστε με το έκζεμα, την ατοπική δερματίτιδα, τη νευροδεσμετίτιδα, την ψωρίαση με μια μικρή περιοχή, τη σκληρό ατροφική λειχήνα, το λειχήνες, το δισκοειδές ερυθηματώδη, την σμηγματορροϊτική δερματίτιδα (μη-αγωγική περιοχή), την υπερτροφική ουλή.

【Προδιαγραφές】 10G: 10mg

【Χρήσηκαι Δοσολογία】 Εφαρμόστε εξωτερικά στην πληγείσα περιοχή, μία φορά το πρωί και μία φορά το βράδυ κάθε μέρα.

【Ανεπιθύμητες ενέργειες】 Σε μερικούς ασθενείς, το δέρμα στο χώρο εφαρμογής μπορεί να βιώσει καύση, τσίμπημα και προσωρινή φαγούρα. Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε τριχοειδή διαστολή του δέρματος (ειδικά στο πρόσωπο), στην ατροφία του δέρματος, στις ατροφικές στροφές (πιο πιθανό να εμφανιστούν σε εφήβους), στη δευτερογενή πορφύρα και στην εκχυσμόμωση μετά την ατροφία του δέρματος, στην ευθραυστότητα του δέρματος, στην προστασία, στην ωοθυλατίτιδα, στην απομάκρυνση του δέρματος και στην καθυστέρηση της επούλωσης του έλκους. Όταν χρησιμοποιείτε την αποφρακτική μέθοδο, οι δευτερεύουσες μυκητιακές λοιμώξεις είναι πιθανό να εμφανιστούν σε πτυχές του δέρματος. Όταν απορροφάται μέσω του δέρματος σε μεγάλες ποσότητες, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες (βλ. Προφυλάξεις).

【Αντενδείξεις】 Ασθενείς αλλεργικοί σε αυτό το φάρμακο. Οι πρωτογενείς βλάβες του δέρματος που προκαλούνται από βακτήρια, μύκητες, ιούς και παράσιτα. Ελκώδεις αλλοιώσεις. Ακμή, Ροζάκια. Χρήση του φαρμάκου στα βλέφαρα (κίνδυνος πρόκλησης γλαύκωμα). Εκκριτικές δερματικές παθήσεις.

【Προφυλάξεις】 Χρήση μεγάλης περιοχής και υψηλής δόσης ή η αποφρακτική μέθοδος μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη διαδερμική απορρόφηση και συστηματικές αντιδράσεις, ειδικά σε μικρά παιδιά και βρέφη, συμπεριλαμβανομένου του αναστρέψιμου συνδρόμου Cushing και της καθυστέρησης ανάπτυξης. Η απότομη απόσυρση μπορεί να προκαλέσει οξεία επινεφριτική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση τοπικής μισαλλοδοξίας, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και βρείτε την αιτία. Να είστε σε επαγρύπνηση ότι το φάρμακο που παραμένει σε πτυχές του δέρματος και πάνες μπορεί να απορροφηθεί στο σώμα.

【Χρήση σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες】Δεν υπάρχει έρευνα για την τερατογόνο επίδραση της τοπικής χρήσης αυτού του φαρμάκου στους ανθρώπους. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν απορροφάται μεγάλη ποσότητα μέσω του δέρματος μετά από εξωτερική χρήση, μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

【Χρήση σε παιδιά】Θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε μια μικρή περιοχή για σύντομο χρονικό διάστημα. Μόλις υποχωρήσουν τα συμπτώματα, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο αμέσως. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των ενός έτους πρέπει να προσπαθήσουν να μην χρησιμοποιήσουν αυτό το φάρμακο. Αποφύγετε τη μακροπρόθεσμη και μεγάλη επιφάνεια που αποφεύγει.

【Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς】Αποφύγετε τη μακροπρόθεσμη και μεγάλη επιφάνεια που αποφεύγει.

【Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων】Δεν είναι σαφές.

【Υπερβολική δόση】Δεν είναι σαφές.

【Φαρμακολογία και τοξικολογία】

Φαρμακολογία:

1. Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα: Αυτό το προϊόν είναι ένα τοπικό φάρμακο, ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό κορτικοστεροειδές που περιέχει φθορίνη και χλώριο, με αντιφλεγμονώδη, αντι-itching και αγγειοσυσταλτικά αποτελέσματα. Με βάση τον σκελετό τριαμκινολόνης, η ομάδα 21-υδροξυλίου αντικαθίσταται από ένα άτομο χλωρίου. Η αντι -φλεγμονώδης ισχύς πολλαπλών που προσδιορίζεται από τη δοκιμή αγγειοσυστολής είναι 360. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ένταση της δοκιμής αγγειοσυστολής είναι σύμφωνη με το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός των αντι -φλεγμονώδους και αντι -κνησμού των επιδράσεων είναι να αυξήσει την αντιδραστικότητα των 尾 - υποδοχέων σε κατεχολαμίνες. Με την ενεργοποίηση της αδενυλικής κυκλάσης, η παραγωγή του CARM αυξάνεται και με την αναστολή της φωσφοδιεστεράσης, η καταστροφή του CAMP μειώνεται. Ως αποτέλεσμα, η συγκέντρωση του CAMP σε κύτταρα αυξάνεται και ταυτόχρονα αναστέλλεται η απελευθέρωση ισταμίνης. Η επίδραση αυτού του προϊόντος στην αναστολή υπερπλασίας κοκκώματος σε αρουραίους και ποντίκια είναι παρόμοια με εκείνη της δεξαμεθαζόνης. Παρατηρήθηκε με τη μέθοδο πρόκλησης διόγκωσης των οπίσθιων ποδιών σε ποντίκια και αρουραίους με φορμαλδεΰδη, τόσο αυτό το προϊόν όσο και η δεξαμεθαζόνη έχουν προφανείς ανασταλτικές επιδράσεις, ενώ η υδροκορτιζόνη σε 5 φορές υψηλότερη δόση δεν έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα. Αυτό το προϊόν έχει σημαντική μείωση του βάρους στον θύμο και τον σπλήνα.

2. Επιλεκτικές φαρμακολογικές επιδράσεις σε διάφορα κύτταρα: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and collagen synthesis, and inhibits Δραστηριότητα κυττάρων σμηγματογενών αδένων.

3. Αντι-πολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα: Αυτό το προϊόν έχει αντι-μιτωτικό αποτέλεσμα. Μειώνει τη μεταγραφή του RNA, μειώνοντας έτσι τη σύνθεση του DNA και επηρεάζει επίσης την επισκευή του DNA. Ως αποτέλεσμα, η επιδερμίδα γίνεται λεπτότερη, ειδικά με τη μεγαλύτερη επίδραση στη σύνθεση του κολλαγόνου.

4. Ανοσοκατασταλτικό αποτέλεσμα: Αυτό το προϊόν δεσμεύεται στον κυτταροπλασματικό υποδοχέα κορτικοστεροειδούς, ενεργοποιώντας μια σειρά αντιδράσεων, ενεργοποιώντας την έκφραση των "λυσοσωμικών γονιδίων" σε κύτταρα. Προκαλεί τη διάσπαση του πυρηνικού DNA σε λεμφοκύτταρα, σκοτώνοντας άμεσα τα λεμφοκύτταρα.

Τοξικότητα:

Δοκιμή οξείας τοξικότητας: Η LD₅₀Για ενδομυϊκή ένεση σε θηλυκά ποντίκια είναι 84mg/kg, και σε αρσενικά ποντίκια είναι 35mg/kg. όρος₅₀για ενδοπεριτοναϊκή ένεση σε αρσενικά ποντίκια είναι 215mg/kg. Η ενδογαστρική χορήγηση σε δόσεις από 250 έως 1500mg/kg, δεν παρατηρήθηκαν θανάτους σε ζώα.

Υπο - οξεία δοκιμή τοξικότητας: Οι κύριες εκδηλώσεις είναι βλάβη στον θύμο και τα λεμφοκύτταρα.

Δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με την τερατογένεση της τοπικής εξωτερικής χρήσης αυτού του προϊόντος, αλλά η προφορική χρήση στον άνθρωπο δεν έχει δείξει υψηλότερο τερατογόνο κίνδυνο από τον γενικό πληθυσμό.

Όταν αυτό το προϊόν εφαρμόζεται σε μεγάλες περιοχές και μεγάλες ποσότητες ή με την αποφρακτική μέθοδο, έχει ανασταλτική επίδραση στον άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων (άξονας HPA).

【Φαρμακοκινητική】Πολλοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του πίνακα παρασκευής, της ακεραιότητας του επιδερμικού φραγμού και της απόφραξης, καθορίζουν την διαδερμική απορρόφηση αυτού του τοπικού προϊόντος. Μπορεί να απορροφηθεί μέσω φυσιολογικού και άθικτου δέρματος και η διαδερμική απορρόφηση αυξάνεται σε φλεγμονώδη δέρμα ή άλλες δερματικές παθήσεις. Μετά από διαδερμική απορρόφηση, η φαρμακοκινητική της είναι η ίδια με αυτή της συστηματικής εφαρμογής. Δηλαδή, δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε ποικίλους βαθμούς, μεταβολίζεται κυρίως από το ήπαρ και στη συνέχεια εκκρίνεται από τους νεφρούς και μερικοί εκκρίνονται επίσης μέσω της χολής.

【Αποθήκευση】 Αποθηκεύστε σε ένα σφραγισμένο δοχείο σε ένα δροσερό μέρος (που δεν υπερβαίνει τους 20 βαθμούς).

【Συσκευασία】 Συσκευασμένα σε σωληνώσεις αλουμινίου φαρμακευτικής κρέμας. Κάθε σωλήνας περιέχει 10g και κάθε κουτί περιέχει 1 σωλήνα.

【Ημερομηνία λήξης】 36 μήνες