Η Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (εφεξής καλούμενη "Εταιρεία") έλαβε τοΕιδοποίηση έγκρισης για εφαρμογή μάρκετινγκ Chemical Active Pharmaceutical Ingredient (API)για το Vilazodone Hydrobromide, που εκδίδεται από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (εφεξής «NMPA»).
Το Vilazodone Hydrobromide χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής (MDD) σε ενήλικες. Η Εταιρεία υπέβαλε την αίτηση μάρκετινγκ για αυτό το δραστικό φαρμακευτικό συστατικό (API) στο Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (εφεξής «CDE») της Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων τον Οκτώβριο του 2023 και πρόσφατα έλαβε τοΕιδοποίηση έγκρισης για την εφαρμογή μάρκετινγκ Chemical APIπου εκδίδεται από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων. Η κατάσταση αυτού του API στην Πλατφόρμα Πληροφοριών Εγγραφής του CDE για Έκδοχα, API και Υλικά Συσκευασίας εμφανίζεται ως "A". Μέχρι τώρα, η Εταιρεία έχει συγκεντρώσει συνολική επένδυση Ε&Α περίπου 4,29 εκατ. RMB στο Vilazodone Hydrobromide. Επί του παρόντος, οι κύριοι εγχώριοι κατασκευαστές Vilazodone Hydrobromide API περιλαμβάνουν Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd. και Jilin Huikang Pharmaceutical Co., Ltd. Σύμφωνα με δημόσια δεδομένα, ο όγκος πωλήσεων των δισκίων Vilazodone Hydrobromide στο τερματικό των δημόσιων ιατρικών ιδρυμάτων της Κίνας ξεπέρασε τα 202 εκατομμύρια RMB σε 150 εκατομμύρια RMB έτος-σε-ετήσια ανάπτυξη 6,52%.
