Πρόσφατα, η Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd. (εφεξής καλούμενη "Εταιρεία") έλαβε το Active Pharmaceutical Ingredient (API) Πιστοποιητικό εγγραφής από το Υπουργείο Ασφάλειας Τροφίμων και Φαρμάκων της Νότιας Κορέας (South Korea's MFDS). Οι σχετικές πληροφορίες ανακοινώνονται ως εξής:
I. Βασικά στοιχεία του Πιστοποιητικού
Επωνυμία εταιρείας: Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd.
Διεύθυνση: Παράκτιο Βιομηχανικό Πάρκο, πόλη Pubagang, κομητεία Sanmen, επαρχία Zhejiang, Κίνα
Όνομα προϊόντος: Luliconazole
Αριθμός Μητρώου DMF: 수 289-24-ND
Πιστοποιητικό-Αρχή έκδοσης: Υπουργείο Ασφάλειας Τροφίμων και Φαρμάκων της Νότιας Κορέας (South Korea's MFDS)
II. Σχετικές Πληροφορίες του Φαρμάκου
Η λουλικοναζόλη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία επιφανειακών μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος που προκαλούνται από ευαίσθητους μύκητες, όπως η tinea pedis, η tinea corporis και η tinea cruris. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για δερματική καντιντίαση και tinea versicolor. Σύμφωνα με σχετικά στοιχεία, ο όγκος των εθνικών νοσοκομειακών πωλήσεων της Luliconazole Cream το 2023 ήταν περίπου 24 εκατομμύρια RMB και ο εθνικός όγκος λιανικών πωλήσεων στα φαρμακεία το 2023 ήταν περίπου 2,5 εκατομμύρια RMB.
